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pezc2024-g1-00322-yzgf-1098:普洱市中医医院制氧机及配套系统采购公开招标公告

· 2024-09-30
请选择一条数据 确定 取消 采购计划编号列表 原公告项目名称列表 0 ba57535.1923b4a18fd.-20ed /2024-09-30/070001/1727661909413.docx 05.政采云-招标文件(终稿)-普洱市中医医院制氧机及配套系统采购项目 .docx
普洱市中医医院制氧机及配套系统采购公开招标公告

2024-09-30 来源: 云南省政府采购网 【显示公告正文】 【显示公告概要】

公告概要
公告信息:
采购项目名称 普洱市中医医院制氧机及配套系统采购
采购单位 普洱市中医医院
行政区域 普洱市 公告时间 2024-09-30
获取招标文件时间 2024-09-30 00:00:00至2024-10-14 23:59:59
每日上午:00:00至12:00 下午:12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外)
招标文件售价 ¥0
获取招标文件的地点 政采云平台线上获取
开标时间 2024-10-28 09:00:00
开标地点 云南省普洱市思茅区云南省普洱市思茅区茶马古镇B区12-48-5普洱开评标室
预算金额 ¥240万元(人民币)
联系人及联系方式:
项目联系人 孙玉龙、冯强
项目联系电话 18387179569、0879-2869698
采购单位 普洱市中医医院
采购单位地址 普洱市思茅区茶城大道
采购单位联系方式 0879-2122536
代理机构名称 云南招标股份有限公司
代理机构地址 云南省昆明市五华区人民西路328号
代理机构联系方式 18387179569、0879-2869698

公开招标公告

项目概况
普洱市中医医院制氧机及配套系统采购招标项目的潜在投标人应在政采云平台线上获取获取招标文件,并于2024-10-28 09:00(北京时间)前递交投标文件。


一、项目基本情况

项目编号:PEZC2024-G1-00322-YZGF-1098

项目名称:普洱市中医医院制氧机及配套系统采购

预算金额(万元):240

最高限价(万元):200

采购需求:对普洱市中医医院所需的制氧机及配套系统进行采购及安装,共计1套,其中包括但不限于:(1)高效螺杆空气压缩机,单台功率:≤37KW,满足制氧设备工作需求;(2)除水过滤器,空气处理流量≥7m³/min;(3)管道初级过滤器,残留油分含量≤0.1ppm;(4)管道中级过滤器,残留油分含量≤0.01ppm;(5)管道精密级过滤器,残留油分含量≤0.003ppm;(6)冷冻式干燥机,单台空气处理量≥7m³/min;(7)空气储罐,单个有效容积≥1.5m³;(8)分子筛制氧主机,单机额定制氧量≥30Nm³/h,氧浓度达到93%���3% ,氧气浓度稳定度≤���0.5%;(9)无油氧气增压机,单台排气量≥30Nm³/h;(10)氧气储罐,有效容积≥6m³;(11)除菌过滤器,螺纹式滤芯,维护保养方便;(12)氧气流量计,精度:���(1.5+0.5FS)%;(13)氧气浓度分析仪,输出模式:4-20mA、RS485、 5V脉冲,方便远程监控;(14)压缩空气水份监测装置,电源电压:10~40VDC,工作压力:≥1Mpa;(15)医用气体管路系统,制氧系统配件之间的连接管道采用脱脂紫铜管或不锈钢管;(16)智能化电气控制系统,采用PLC控制,对制氧系统进行现场自动化控制,并对现场运行数据进行采集;(17)智能化远程监控系统,可以在任意地方通过网络和手机查看设备运行状况;(18)汇流排,2*10瓶,提供可手动、自动自由切换汇流排功能;(19)制氧机房、汇流排机房,设备运行期间,机房周围环境噪音≤45dB。预算金额:240.00万元,最高限价:200.00万元,本项目不接受进口产品参与投标。★注:投标人需对所有项目内容进行整体投标,不得缺项漏项,否则作实质性不响应招标文件处理。

合同履行期限:标段1:自合同签订之日起至项目验收完成

本项目(否)接受联合体投标。



二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:标项1:本项目非专门面向中小企业采购项目;(1)普洱市中医医院制氧机及配套系统采购:小微企业价格扣除优惠比例:10%;

3.本项目的特定资格要求:【标项1】 3.1①投标人如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;②投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二(三)类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。 3.2投标人所投产品制造商须具备国家行政主管部门颁发的有效的《中华人民共和国特种设备安装改造修理许可证》(压力管道GC2级及以上资质)


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